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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）抑制肝癌血管生長

人參達瑪烷皂苷Rg1能夠延緩造血幹細胞衰老
造血幹細胞是骨髓中重要的細胞，它能夠分化發展成為各种血液細胞，例如紅細胞、白細胞、血小板、淋巴細胞等。造血幹細胞功能障礙與多种血液疾病有關，例如再生障礙性貧血，特發性血小板減少、白細胞減少等。 重慶醫科大學乾細胞與組織工程研究室運用三丁基過氧化氫(t-BHP)製造動物的衰老模型，然後給予人參達瑪烷皂苷Rg1干預。發現Rg1處理後，衰老相關基因/蛋白的表達下降，造血祖細胞的集落數目增加。這項研究的意義是：人參達瑪烷皂苷Rg1能夠預防造血幹細胞的衰老，對由於造血幹細胞增生障礙引起的各種疾病具有一定...
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全文發表於：中國老年學雜誌2006, 26(7)

題目：20(S) 原人參二醇抑制肝癌血管內皮生長因子及其基因的表達

目的：探討20(S)- 原人參二醇 (Ppd)對肝癌血管內皮生長因子(VEGF)及其基因表達的抑製作用.

方法：建立肝癌動物模型,將實驗動物分為5組:對照組、環磷酰胺組、Ppd 25、50、100 mg/kg給藥組,每組10只,給藥2 w後處死動物,制成組織切片以備免疫組化及原位雜交.

結果：對照組腫瘤間質血管密度增高,VEGF及其mRNA呈高表達,且VEGF蛋白及mRNA的表達同腫瘤間質血管密度呈正相關,而Ppd給藥組各指標均降低,且呈劑量依賴性,較對照組存在顯著差異(P＜0.01),且50 mg/kg以上劑量的抑製作用較環磷酰胺強(P＜0.01).

結論：Ppd能夠抑制腫瘤組織中VEGF及其mRNA的表達,而抑制腫瘤血管的形成.
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