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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元(PPD和PPT)的滴丸製劑介紹

達瑪烷皂苷Rh2刺激胰島β細胞再生並且降低血糖
本研究的目的是確定人參大達瑪烷皂苷Rh2的降血糖功能,對胰島β細胞再生的作用,並探討皂甙Rh2誘導β細胞增殖的機制。 成年小鼠接受70%的胰腺部分切除,14天以後,小鼠接受皂苷Rh2( 1毫克/公斤體重)注射。皂苷Rh2治療小鼠的血糖和糖耐量得到改善,血清胰島素水平增加,並且β細胞增生活躍。同時,通過對胰島β細胞的分析,發現皂苷Rh2處理小鼠的增殖細胞的百分比增加,凋亡細胞的百分比則降低。 通過對Akt/Foxo1/PDX-1信號通路的進一步研究,發現皂甙Rh2可能通過活化Akt和PDX-1...
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達瑪烷苷元(原人參二醇 / PPD和原人參三醇 / PPT)具有強烈的抗癌活性和其他藥理作用。但是PPD和PPT是高度脂溶性的,換句話說,他們的水溶性很差,因此,在傳統的製劑中(片劑、粉劑和膠囊等),PPD和PPT容易在腸道的化學作用下沉澱,因此口服吸收率是很低的。

另外以製約藥物吸收的因素是藥物顆粒的大小。在傳統草藥的製備中,藥物成分是以大顆粒的形式存在,因此其吸收效果也較差。

在達瑪烷苷元PPD和PPT的速效、高效滴丸中,採用了固相分散和共溶技術。首先,滴丸採用了水溶性基質(如聚乙二醇(PEG4000,PEG6000)、聚氧乙烯吡咯烷酮類(PVP)、泊洛沙姆等) ​​作為溶劑,在這種溶劑中,PPD和PPT具有很好的溶解性。溶解在基質中的PPD和PPT在基質硬化成滴丸的過程中,以極微小的分子狀態存在(這個過程稱為固相分散)。但滴丸在舌下含化或在腸道內溶化時,隨著水溶性基質的溶解,達瑪烷苷元PPD和PPT也就隨之釋放出來,並且在水溶性基質的輔助下,溶解在腸道水環境中(共溶技術),能很快與口腔或腸道粘膜上皮接觸,從而被快速吸收。因此,滴丸能提高難溶性藥物的溶出速度及生物利用度,起到速效、高效的作用。此類滴丸在體內迅速釋放藥物,迅速 ​​緩解症狀。

有研究把達瑪烷苷元的滴丸製劑和其他劑型就口服生物利用度做了比較,發現採用滴丸製劑的達瑪烷苷元血藥峰值時間分別比油性軟膠囊、粉末膠囊快了2倍和4.5倍以上,峰值濃度也比後兩者高1.8倍和18.2倍以上。

常見的採用此類遞藥方式的有復方丹參滴丸、葛根黃酮滴丸和寧心滴丸等。通過研究發現:複方丹參滴丸與其他劑型相比,具有比表面積大、溶出速率快的特點,其舌下含服,經舌黏膜吸收,直接進入血循環,3分鐘起效,可以作為緩解心絞痛的急救藥,而復方丹參片為生藥磨粉壓片,只能口服,起效緩慢。葛根黃酮滴丸也比愈風寧心片(主藥均為葛根)的療效高2倍,起效快2倍。

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