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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）抑制肝癌血管生長

達瑪烷苷元PPT（原人參三醇）對缺血性腦中風的防治作用
中山大學碩士學位論文2006年作者朱建銘 論文摘要： 本文通過小鼠急性腦缺氧實驗、大鼠大腦中動脈栓線法局灶性腦缺血 (MCAO)損傷模型、對腦血流量影響實驗、抑制血小板聚集及血栓形成實驗、小鼠不完全腦缺血模型、沙土鼠全腦缺血再灌注損傷等實驗和模型，分別從擴張腦血管、抑制血小板聚集及血栓形成、抗水腫、抗缺血再灌注損傷、抗自由基和興奮性氨基酸損傷等角度，系統的研究了原人參三醇皂苷 ( PPT )對缺血性腦中風的防治作用及其機制。 方法 小鼠急性腦缺氧實驗小鼠ip給藥，每天一次，共3次，末次給...
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全文發表於：中國老年學雜誌2006, 26(7)

題目：20(S) 原人參二醇抑制肝癌血管內皮生長因子及其基因的表達

目的：探討20(S)- 原人參二醇 (Ppd)對肝癌血管內皮生長因子(VEGF)及其基因表達的抑製作用.

方法：建立肝癌動物模型,將實驗動物分為5組:對照組、環磷酰胺組、Ppd 25、50、100 mg/kg給藥組,每組10只,給藥2 w後處死動物,制成組織切片以備免疫組化及原位雜交.

結果：對照組腫瘤間質血管密度增高,VEGF及其mRNA呈高表達,且VEGF蛋白及mRNA的表達同腫瘤間質血管密度呈正相關,而Ppd給藥組各指標均降低,且呈劑量依賴性,較對照組存在顯著差異(P＜0.01),且50 mg/kg以上劑量的抑製作用較環磷酰胺強(P＜0.01).

結論：Ppd能夠抑制腫瘤組織中VEGF及其mRNA的表達,而抑制腫瘤血管的形成.
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