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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）抑制肝癌血管生長

人參達瑪烷皂苷Rg1對視神經挫傷具有保護作用
創傷性視神經病的發生有兩種機制。一種是通過拋射物如子彈直接對視神經造成損傷；另外一種是間接地，一般是由頭部的鈍器傷引起的，例如劇烈的減速（如車禍、劇烈的碰擊、或突然摔倒等）。這些情況 ​​下，多發生在年輕人中，常常會造成腦震盪，同時也可以引起視神經挫傷。 視神經挫傷的治療措施主要包括糖皮質激素治療和視神經管減壓手術。目前，視神經挫傷的治療存在諸多爭議，因此，視神經挫傷的治療應該是根據每一個特定患者的狀況的個體化治療。所有的治療措施，特別是有創的，均應慎重，一定要充分考慮可能的益處和危害，並結合...
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全文發表於：中國老年學雜誌2006, 26(7)

題目：20(S) 原人參二醇抑制肝癌血管內皮生長因子及其基因的表達

目的：探討20(S)- 原人參二醇 (Ppd)對肝癌血管內皮生長因子(VEGF)及其基因表達的抑製作用.

方法：建立肝癌動物模型,將實驗動物分為5組:對照組、環磷酰胺組、Ppd 25、50、100 mg/kg給藥組,每組10只,給藥2 w後處死動物,制成組織切片以備免疫組化及原位雜交.

結果：對照組腫瘤間質血管密度增高,VEGF及其mRNA呈高表達,且VEGF蛋白及mRNA的表達同腫瘤間質血管密度呈正相關,而Ppd給藥組各指標均降低,且呈劑量依賴性,較對照組存在顯著差異(P＜0.01),且50 mg/kg以上劑量的抑製作用較環磷酰胺強(P＜0.01).

結論：Ppd能夠抑制腫瘤組織中VEGF及其mRNA的表達,而抑制腫瘤血管的形成.
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