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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）抑制肝癌血管生長

達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）抑制小細胞肺癌
小細胞肺癌（Small Cell Lung Cancer，SCLC）約佔肺癌的20%，惡性程度高，倍增時間短，轉 ​​移早而廣泛，對化療、放療敏感，初治緩解率高，但極易發生繼發性耐藥，容易復發。 局限期小細胞肺癌患者平均生存（MS）14-20個月，僅有約20%患者生存超過5年；廣泛期平均生存7-12個月，5年生存率小於2%。 最新的一項研究表明，從人參中提取的原人參二醇PPD能夠有效殺傷小細胞肺癌，並抑制腫瘤的生長。研究也表明，PPD可以成為小細胞肺癌治療的潛在藥物。 全文發表於中草藥...
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全文發表於：中國老年學雜誌2006, 26(7)

題目：20(S) 原人參二醇抑制肝癌血管內皮生長因子及其基因的表達

目的：探討20(S)- 原人參二醇 (Ppd)對肝癌血管內皮生長因子(VEGF)及其基因表達的抑製作用.

方法：建立肝癌動物模型,將實驗動物分為5組:對照組、環磷酰胺組、Ppd 25、50、100 mg/kg給藥組,每組10只,給藥2 w後處死動物,制成組織切片以備免疫組化及原位雜交.

結果：對照組腫瘤間質血管密度增高,VEGF及其mRNA呈高表達,且VEGF蛋白及mRNA的表達同腫瘤間質血管密度呈正相關,而Ppd給藥組各指標均降低,且呈劑量依賴性,較對照組存在顯著差異(P＜0.01),且50 mg/kg以上劑量的抑製作用較環磷酰胺強(P＜0.01).

結論：Ppd能夠抑制腫瘤組織中VEGF及其mRNA的表達,而抑制腫瘤血管的形成.
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