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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）抑制肝癌血管生長

人參達瑪烷皂苷Rg1能夠作用於牙周膜幹細胞，促進牙齒健康
牙周膜幹細胞是近期發現的來源於牙周韌帶組織的成體幹細胞。具有成體幹細胞的基本特點，即具有自我更新和多向分化潛能。牙周膜幹細胞的研究，將為牙周組織的重建開闢廣闊的前景。牙周膜幹細胞研究的深入必將推動牙周組織工程研究的發展。 牙周膜幹細胞可以生成牙骨質、牙周韌帶、牙槽骨，這些組織把牙齒緊緊地固定在牙槽骨上。隨州年齡的增加，牙周膜幹細胞增生能力降低，牙骨質、牙周韌帶等牙槽骨萎縮，導致牙齒鬆動和脫落。 The cementum is the surface layer of the tooth ...
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全文發表於：中國老年學雜誌2006, 26(7)

題目：20(S) 原人參二醇抑制肝癌血管內皮生長因子及其基因的表達

目的：探討20(S)- 原人參二醇 (Ppd)對肝癌血管內皮生長因子(VEGF)及其基因表達的抑製作用.

方法：建立肝癌動物模型,將實驗動物分為5組:對照組、環磷酰胺組、Ppd 25、50、100 mg/kg給藥組,每組10只,給藥2 w後處死動物,制成組織切片以備免疫組化及原位雜交.

結果：對照組腫瘤間質血管密度增高,VEGF及其mRNA呈高表達,且VEGF蛋白及mRNA的表達同腫瘤間質血管密度呈正相關,而Ppd給藥組各指標均降低,且呈劑量依賴性,較對照組存在顯著差異(P＜0.01),且50 mg/kg以上劑量的抑製作用較環磷酰胺強(P＜0.01).

結論：Ppd能夠抑制腫瘤組織中VEGF及其mRNA的表達,而抑制腫瘤血管的形成.
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