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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）抑制肝癌血管生長

達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）對前列腺癌細胞的生長抑製作用及其機制
人參是我國傳統的名貴中藥材，人參皂苷是人參的主要構成成分。其中的一些人參皂苷如Rh2能夠通過誘導一些酶的作用，使腫瘤細胞凋亡，抑制腫瘤細胞的增殖，在與化療藥物聯合使用，可以有增效減毒的效果。 而原人參二醇（PPD）是Rh2的最終活化產物，在其他癌細胞的研究中，其抗癌活性大大強於Rh2，約為後者的6-17倍。同Rh2一樣，PPD基本沒有毒副作用，被認為是一種很有前景的新型抗腫瘤藥物。 最新的一項研究表明，PPD也具有抗前列腺癌的作用，它能夠阻斷前列腺癌的生長，並且其作用優於紫杉醇（一種常見的化...
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全文發表於：中國老年學雜誌2006, 26(7)

題目：20(S) 原人參二醇抑制肝癌血管內皮生長因子及其基因的表達

目的：探討20(S)- 原人參二醇 (Ppd)對肝癌血管內皮生長因子(VEGF)及其基因表達的抑製作用.

方法：建立肝癌動物模型,將實驗動物分為5組:對照組、環磷酰胺組、Ppd 25、50、100 mg/kg給藥組,每組10只,給藥2 w後處死動物,制成組織切片以備免疫組化及原位雜交.

結果：對照組腫瘤間質血管密度增高,VEGF及其mRNA呈高表達,且VEGF蛋白及mRNA的表達同腫瘤間質血管密度呈正相關,而Ppd給藥組各指標均降低,且呈劑量依賴性,較對照組存在顯著差異(P＜0.01),且50 mg/kg以上劑量的抑製作用較環磷酰胺強(P＜0.01).

結論：Ppd能夠抑制腫瘤組織中VEGF及其mRNA的表達,而抑制腫瘤血管的形成.
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