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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPD(原人參二醇)對肺癌化療的增效減毒作用

達瑪烷苷元PPT(原人參三醇)的抗白血病作用以及及增加化療藥的敏感性
來自中國的科學家發現從人參中提取的一種活性物質達瑪烷苷元原人參三醇(Protopanaxatriol / PPT)能夠阻斷白血病細胞的增生,並且與抗白血病藥物產生協同作用,更高效地殺死癌細胞。這個研究結果發表在浙江中西醫結合雜誌2003, 13(1)。 白血病細胞來源於骨髓,並且生成許多的異常白細胞。2012年,全球共有約35萬2千人診斷患有白血病,並且死亡約26萬5千人。白血病是兒童中最常見的腫瘤,其中的四分之三白血病是急性淋巴細胞白血病。大約90%的白血病發生在成人中,其中以急性幼粒白血病...
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化療是腫瘤的最常見治療方法。化療通常使用一種或聯合多種藥物來治療腫瘤,它可以是以治愈性的,也可以單純是減輕和改善症狀為目的的。

化療藥物具有非特異性的細胞毒性,因此它能不加區分地殺死快速分裂增生的細胞,這包括腫瘤細胞,以及骨髓、腸道上皮、毛囊等其他的一些正常細胞,從而導致骨髓抑制、粘膜潰瘍、脫髮等炎症化療毒性。

人參皂苷是人參中的主要藥理活性物質,尤其是原人參二醇組的皂苷,具有較強的抗癌活性。最近,吉林大學的一篇研究顯示:當原人參二醇(PPD)與環磷酰胺合用時,能夠明顯增強後者的化療療效,同時也大大地降低了後者毒性。

這個研究利用裸鼠建立了小細胞肺癌模型,並在模型上給予環磷酰胺單獨或與50mg/kg的PPD合用。15天后,合用組的腫瘤的尺寸和腫瘤均比環磷酰胺單用組要小。在病理檢測上,也發現合用組的腫瘤內部凋亡增多。這些結果顯示PPD增強了環磷酰胺的治療效果。

另外,PPD也明顯減輕了環磷酰胺的骨髓和免疫毒性。在合用組中,小鼠骨髓中的細胞密度明顯多於環磷酰胺單獨治療組,並且外周白細胞計數也高。同時,合用組的免疫功能也明顯改善,例如脾指數和胸腺指數也較對照組高,T 淋巴細胞轉化率,自然殺傷細胞活性等指標也顯著改善。另外,PPD使用後,小鼠的進食、飲水和體重也得到了較好的維護。

以上結果顯示,PPD在肺癌模型上能夠對環磷酰胺起到增效減毒的作用。同時,很多證據也說明,PPD的這種增效減毒作用可能也同樣適用於其他化療藥物。因此,PPD可以在化療時發揮重要的意義。

全文發表於:吉林大學學報(醫學版) 2009年02期

題目:20(S)- 原人參二醇對荷瘤裸鼠化療的增效減毒作用

目的:研究20(S)- 原人參二醇 (Protopanaxadiol, PPD )對環磷酰胺 (CTX)化療人小細胞肺癌荷瘤裸鼠的增效、減毒作用及其機制。

方法:建立A549人小細胞肺癌裸鼠體內移植腫瘤模型,隨機分為:對照組、PPD組、CTX小劑量組、CTX大劑量組、CTX小劑量+ PPD組和CTX大劑量+ PPD組,於移植腫瘤模型成功建立後次日起分別腹腔注射0.5%羧甲基纖維素鈉、PPD (50mg kg-1 d-1)、CTX(10mg kg-1 d-1)、CTX(20mg kg-1 d -1)、CTX(10mg kg-1 d-1)+ PPD (50mg kg-1 d-1)和CTX(20mg kg-1 d-1)+ PPD (50mg kg-1 d-1),連續15d給藥後檢測小鼠體重、腫瘤重量及體積、外周血白細胞數量、骨髓有核細胞計數、脾臟及胸腺指數、T 淋巴細胞轉化率、NK細胞殺傷活性,採用流式細胞術檢測細胞凋亡情況,同時檢測caspase-3活性。

結果:與單獨化療藥物組比較,PPD(50mg.kg-1)與化療藥聯合組抑瘤率升高(P0.01), 骨髓有核細胞數增加(P0.01),脾臟及胸腺指數均增高(P0.01),T 淋巴細胞增殖能力和NK細胞殺傷活性均增強(P0.05)。與單獨化療藥物組比較,聯合用藥組腫瘤細胞凋亡率及caspase-3活性均明顯提高(P0.05或P0.01),單獨使用PPD組caspase-3活性增加不顯著。

結論:PPD對CTX化療人小細胞肺癌荷瘤裸鼠有明顯的增效、減毒作用,其機制可能與提高機體免疫力、活化caspase-3誘導腫瘤細胞凋亡有關。

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