來自中國的科學家發現從人參中提取的一種活性物質達瑪烷苷元原人參三醇（Protopanaxatriol / PPT）能夠阻斷白血病細胞的增生，並且與抗白血病藥物產生協同作用，更高效地殺死癌細胞。這個研究結果發表在浙江中西醫結合雜誌2003, 13(1)。

白血病細胞來源於骨髓，並且生成許多的異常白細胞。2012年，全球共有約35萬2千人診斷患有白血病，並且死亡約26萬5千人。白血病是兒童中最常見的腫瘤，其中的四分之三白血病是急性淋巴細胞白血病。大約90%的白血病發生在成人中，其中以急性幼粒白血病和慢性淋巴細胞白血病為主。白血病的高發地大多位於發達國家。

有研究表明，原人參二醇組皂苷Rh2能有效抑制體外培養白血病 HL60細胞的增殖，並誘導其凋亡，干預效果呈時間和劑量依賴。現在，另一大類的人參皂苷原人參三醇組皂苷，也被發現具有阻斷白血病細胞繁殖和促進化療療效的作用。

研究利用液體培養、半固體集落形成培養，以不同濃度的原人參三醇皂苷（PPT）處理白血病 K562細胞24、48、72小時，用細胞生長曲線和集落形成率來觀察PPT的增殖和抑制效應；用MTT法檢測PPT對化療藥物的協同性。

結果顯示：低濃度（10μg/ml、20μg/ml)的PPT能顯著地刺激K562細胞增殖，中濃度（50μg/ml)時使細胞增殖受抑，並呈時間–效應依賴性，PPT分別與化療藥物高三尖杉酯鹼（HHr)、阿糖胞苷（Ara-c)聯合應用能增加對K562細胞的殺傷作用，抑制率為（88.4±2.7)%和（73.8±8.8)%,明顯高於對照組的（49.3±9.3)%和(30.1±7.5)%(P<0.01).對低敏的足葉乙甙（Vp-16)組也能使抑制率從原先的<10%提高到> 50%.

結論：不同濟量的PPT對K562細胞具有刺激增殖和抑制生長的雙相效應，並能增強K562細胞對化療藥物的敏感性，是人參皂甙內抑制白血病細胞的有效成分，可為臨床應用提供依據.