背景：腫瘤壞死因子（TNF） -α的上升是類風濕性關節炎的一個關鍵發病機制。TNF -α抑製劑是目前治療類風濕性關節的新型藥物，但是其價格昂貴。因此，發展一種口服生物利用度高，價格低廉的替代藥物，是一個迫切的需求。

目的：本研究是調查人參達瑪烷皂甙Rb1是否能夠抑制TNF -α的上調，從而抑制膠原誘導的關節炎症狀。

方法：利用乾擾素（IFN）-γ、脂多醣（LPS）或白細胞介素-刺激外周血單核細胞（PBMC）、軟骨細胞或成纖維細胞樣滑膜細胞，然後使用Rb1進行幹預。通過對細胞培養的上清液的TNF -α水平進行ELISA測定。同時，在膠原誘導的關節炎 DBA/1J小鼠模型中，預防性地給予Rb1，然後測定關節的病理學變化，以及利用免疫組化對關節中的TNF -α表達進行了評估。

結果：在外周血單個核細胞，滑膜和軟骨細胞的培養中， IFN-γ、LPS或IL- 1誘導了TNF -α的上調，但是給予Rb1後，TNF -α的水平得到了顯著抑制。同時，在膠原誘導的小鼠關節炎模型中，Rb1能夠顯著改善小鼠的關節炎臨床症狀，病理檢查顯示關節中的炎症細胞浸潤減少，關節軟骨面破壞減輕，腫瘤壞死因子 -α的表達也顯著減少。

結論：Rb1可以是治療類風濕性關節炎或其他自身免疫性疾病的一種可行方案。

來源: Kim HA, Kim S, Chang SH, Hwang HJ, Choi YN. Anti-arthritic effect of ginsenoside Rb1 on collagen induced arthritis in mice. Int Immunopharmacol. 2007 Oct;7(10):1286-91