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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）的抗腫瘤活性研究進展
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科學家成功從人參中發現理想抗癌藥物-達瑪烷苷元
2007年1月3日：中科院上海營養科學研究所張瑞穩、王慧與瀋陽藥科大學教授趙餘慶通過合作研究後發現：從人參果和三七中提取到多種治療癌症的有效成分- 達瑪烷苷元，接近於理想抗癌藥物。目前，相關研究成果已分別發表於國際科學期刊《醫用化學》和《癌症化療與藥理學》上。
作為中國傳統中藥的人參曾被用於多種中醫驗方。現代醫學研究表明，人參皂苷作為人參中一類主要的有效成分，具有抗腫瘤活性，尤其是無糖化的達瑪烷苷元，其抗癌活性大大增加，接近於常見的化療藥物，但其副作用卻比化療藥小很多。非正式臨床觀測顯示：人參... |
陳明俠等[ 1 ]研究表明20(S)- PPD對於小鼠的肝癌 H2、Lewis 肺癌和黑色素瘤 B三種模型的癌症都有抑製作用，其抗腫瘤作用可能與提高非特異性免疫因子NK細胞的活性和特異性免疫因子IL-2含量有關。
張銳等[ 2-3 ]觀察20(S)- PPD對於人肝癌細胞株(S)MMC-7721和小細胞肺癌 A549細胞增殖的抑製作用，結果表明20(S)- PPD無論在體內還是體外均可有效的抑制腫瘤細胞的增值，誘導腫瘤細胞的凋亡。
冷吉燕等[ 4 ]研究發現20(S)- PPD可通過抑制腫瘤生長因子VEGF和bFGF來發揮抗腫瘤作用。
郭亞雄等[ 5 ]發現了20(S)- PPD具有明顯的抑制前列腺癌 RM-1細胞生長的作用,並且進一步研究表明其機制可能與下調CyclinD1蛋白表達有關。
趙麗晶等[ 6 ]採用RT-PCR、Western Blot方法檢測bax基因的轉錄及蛋白表達，AnnexinV-EGFP/PI雙染色法、TUNUL染色法檢測宮頸癌siha細胞細胞凋亡情況,結果表明20(S) - PPD可通過上調bax基因，來誘導siha細胞的凋亡。
Guo等[ 7 ]研究發現20(S)- PPD可通過誘導或上調與內質網應激有關的蛋白和基因等，使內質網的形態變化等，來誘導人肝癌 HepG2細胞的凋亡。
參考文獻：
- 陳明俠,徐華麗,於小風,等.20(S)- 原人參二醇的抗腫瘤及免疫調節作用研究[J].中國藥師,2007,10(12):1165-1168.
- 張銳,徐華麗,於小風,等.20(S)- 原人參二醇對SMMC-7721細胞體內外作用的研究通過體內和體外實驗[J].中國藥理學通報,2008,24(11 ):1504-1508.
- 張銳,徐華麗,曲紹春,等.20(S)- 原人參二醇對肺癌 A549細胞增殖和荷瘤裸小鼠腫瘤生長的抑製作用[J].中草藥,2008,39(12): 1838-1841.
- 冷吉燕,付軍,王繼萍.20(S)- 原人參二醇對肝癌血管內皮生長因子及鹼性成纖維細胞生長因子蛋白表達的影響[J].臨床肝膽病雜誌,2008,24(1 ):42-43.
- 郭亞雄,劉艷波,李德龍,等.20(S)- 原人參二醇對前列腺癌 RM-1細胞的生長抑製作用及其機制[J].吉林大學學報（醫學版）,2010,36(1): 349-353.
- 趙麗晶,許多,梁作文,等.20(S)- 原人參二醇誘導體外培養siha細胞凋亡的作用[J].吉林大學學報（醫學版）,2010,36(2):345-348.
- Guo-Yuan Zhu,Ying-Wei Li,Anfernee Kai-Wing Tse,et al.20(S)-Proto-panaxadiol,a metabolite of ginsenosides,induced cell apoptosis throu-gh endoplasmic reticulum stress in human hepatocarcinoma HepG2 cells[J] .European Journal of Pharmacology, 2011,668(1-2):88-98.
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