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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元（PPD和PPT）治療癌症的最低濃度和口服劑量要求
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達瑪烷苷元PPT（原人參三醇）改善化療導致的骨髓抑制小鼠的骨髓造血功能
化療是治療惡性腫瘤最常見的方式，但骨髓抑制是其常見的副作用之一，也是一個難治之症。
PPT是亞洲人參的主要活性成分分。本研究描述達瑪烷苷元（PPT）對環磷酰胺（CP）誘導的小鼠骨髓抑制的保護作用。
在環磷酰胺誘導的骨髓抑制小鼠模型中，分別口服給予不同劑量（37.5 ，75和150毫克/千克）的PPT。結果表明：PPT快速增加了白血細胞（WBC）的數量。同時，PPT也促進紅血細胞和血小板的增殖。細胞集落形成實驗顯示：粒細胞和巨噬細胞集落形成單位（CFU-GM），紅細胞集落形成單位（CFU-E)... |
人參達瑪烷皂苷和達瑪烷苷元（原人參二醇PPD和原人參三醇PPT）是人參中的藥理活性物質。
在體外細胞實驗、動物研究和人體試驗中，這些物質都表現出抗癌活性。通過對既往10年的研究文獻的回顧總結，我們發現人參皂苷和苷元的抗癌規律：
- 原人參三醇類人參皂苷 ( Rg1 , Rg2 , Re )的支鏈糖基水解後，可以轉變為無糖的原人參三醇（protopanaxatriol / PPT）；而原人參二醇類人參皂苷 ( Rb1 , Rb2 , Rd , Rg3 , compound K , Rh2 )則轉變為無糖的原人參二醇( PPD )。
- 隨著支鏈糖基的切除，人參皂苷的抗癌活性相應增加，其中PPD的抗癌活性是最強的。
- 通常原人參二醇類皂苷的抗癌活性強於原人參三醇類皂苷的抗癌活性。
- 人參皂苷的抗癌活性為：PPD>compound K and Rh2 > Rb1 > Rg3 > PPT > Rg1。
- 在細胞研究中，達瑪烷苷元PPD抑制多種癌細胞（如肺癌、肝癌、淋巴瘤、胰腺癌、白血病、腦瘤、乳腺癌、前列腺癌等）的最低有效濃度是10ug/ml。在1-5ug/ml的濃度範圍內，PPD能夠抑制大多數腫瘤細胞的生長繁殖。
- 在小鼠動物模型中，達到有效抑制腫瘤生長的口服PPD劑量大致在60～200mg/kg(毫克/公斤)【如果轉換為人體的劑量，大致在5～20mg/kg】。
- 在人體研究中，根據製劑的不同，有效的口服達瑪烷苷元PPD劑量大致在600mg～2000mg/天。
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