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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元（PPD和PPT）治療癌症的最低濃度和口服劑量要求
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達瑪烷苷元PPT（原人參三醇）誘導肝癌細胞分化和良性轉變
細胞分化就是由一種相同的細胞類型經過細胞分裂後逐漸在形態、結構和功能上形成穩定性差異，產生不同的細胞類群的過程。
細胞的正常分化能抑制細胞癌變，細胞癌變是細胞的畸形分化（又可以成為未分化的細胞），主要是原癌基因和抑癌基因等相關基因發生突變所造成的。癌變後會導致該細胞無限制地分裂下去，從而形成腫瘤而危害人體健康，而癌細胞因為糖被的變化，而 有易轉移的特點，難以根治，一直都是危害人類健康的難治之症之一。
如果能夠誘導癌細胞向正常方向分化，那麼就可以控制癌細胞生長，最終消滅癌症。
吉林大... |
人參達瑪烷皂苷和達瑪烷苷元（原人參二醇PPD和原人參三醇PPT）是人參中的藥理活性物質。
在體外細胞實驗、動物研究和人體試驗中，這些物質都表現出抗癌活性。通過對既往10年的研究文獻的回顧總結，我們發現人參皂苷和苷元的抗癌規律：
- 原人參三醇類人參皂苷 ( Rg1 , Rg2 , Re )的支鏈糖基水解後，可以轉變為無糖的原人參三醇（protopanaxatriol / PPT）；而原人參二醇類人參皂苷 ( Rb1 , Rb2 , Rd , Rg3 , compound K , Rh2 )則轉變為無糖的原人參二醇( PPD )。
- 隨著支鏈糖基的切除，人參皂苷的抗癌活性相應增加，其中PPD的抗癌活性是最強的。
- 通常原人參二醇類皂苷的抗癌活性強於原人參三醇類皂苷的抗癌活性。
- 人參皂苷的抗癌活性為：PPD>compound K and Rh2 > Rb1 > Rg3 > PPT > Rg1。
- 在細胞研究中，達瑪烷苷元PPD抑制多種癌細胞（如肺癌、肝癌、淋巴瘤、胰腺癌、白血病、腦瘤、乳腺癌、前列腺癌等）的最低有效濃度是10ug/ml。在1-5ug/ml的濃度範圍內，PPD能夠抑制大多數腫瘤細胞的生長繁殖。
- 在小鼠動物模型中，達到有效抑制腫瘤生長的口服PPD劑量大致在60～200mg/kg(毫克/公斤)【如果轉換為人體的劑量，大致在5～20mg/kg】。
- 在人體研究中，根據製劑的不同，有效的口服達瑪烷苷元PPD劑量大致在600mg～2000mg/天。
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