背景：20S –原人參二醇（PPD）是一個主要的人參皂甙代謝產物。達瑪烷苷元PPD與甾體結構相似，是人參中的主要藥理活性成分。

方法：本研究使用人乳腺腺癌MCF-7細胞，調查了達瑪烷苷元PPD和雌激素受體（ ER ）之間的相互作用，以及ER -誘導的基因表達和細胞增殖等。

結果：PPD能夠與雌激素競爭17-β雌二醇受體，PPD能夠誘導雌激素調節元件控制的的熒光素酶報告基因表達，說明PPD能夠與雌激素競爭。PPD單獨或與他莫昔芬作用，能夠阻斷雌二醇誘導的基因轉錄表達。PPD也能抑制子宮內膜癌的細胞集落形成。PPD能夠有效抑制雌激素刺激的MCF-7細胞增殖，並且能夠協同增強他莫昔芬的作用，對雌激素受體陽性的乳腺癌細胞（MCF- 7）和雌激素受體陰性的乳腺癌細胞（MDA – MB231）產生殺死（細胞毒）作用。此外，PPD抑制Akt磷酸化。在乳腺癌移植瘤模型中，PPD、他莫昔芬、或PPD與他莫昔芬合用，完全阻斷了移植瘤的生長。

結論：這些結果表明，PPD抑制乳腺癌細胞的基因表達和細胞增殖。此外， PPD協同增強他莫西芬的細胞毒（殺死）作用。

來源: Yu Y, Zhou Q, Hang Y, Bu X, Jia W. Anti estrogen ic effect of 20S- protopanaxadiol and its synergy with tamoxifen on breast cancer cells. Cancer. 2007 Jun 1;109(11):2374-82.