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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述
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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述
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達瑪烷苷元（PPD和PPT）治療癌症的最低濃度和口服劑量要求
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人參達瑪烷皂苷Rg1促進急性心肌梗塞後血管再生
心肌梗死，在我國是一種很為常見的心血管急診，一般多造成嚴重的後遺症。心肌梗塞是由於血液流動停滯，導致心肌細胞缺氧壞死導致。但是在非常多的情況下，梗死周圍的心肌並未壞死，但是功能受到了抑制。如能促進這些部位新生血管形成，可改善血液流動，從而提高醫治效果和降低後遺症的嚴重程度。
最新的研究發現：人參達瑪烷皂苷Rg1可促進大鼠急性缺血心肌血管再生，改善心肌梗塞周邊區域的血液供應，從而改善心功能。
研究摘要如下：
目的研究人參皂苷Rg1對急性心肌缺血大鼠心肌血管再生的分子機制.
方法建立大鼠急性... |
人參達瑪烷皂苷和達瑪烷苷元（原人參二醇PPD和原人參三醇PPT）是人參中的藥理活性物質。
在體外細胞實驗、動物研究和人體試驗中，這些物質都表現出抗癌活性。通過對既往10年的研究文獻的回顧總結，我們發現人參皂苷和苷元的抗癌規律：
- 原人參三醇類人參皂苷 ( Rg1 , Rg2 , Re )的支鏈糖基水解後，可以轉變為無糖的原人參三醇（protopanaxatriol / PPT）；而原人參二醇類人參皂苷 ( Rb1 , Rb2 , Rd , Rg3 , compound K , Rh2 )則轉變為無糖的原人參二醇( PPD )。
- 隨著支鏈糖基的切除，人參皂苷的抗癌活性相應增加，其中PPD的抗癌活性是最強的。
- 通常原人參二醇類皂苷的抗癌活性強於原人參三醇類皂苷的抗癌活性。
- 人參皂苷的抗癌活性為：PPD>compound K and Rh2 > Rb1 > Rg3 > PPT > Rg1。
- 在細胞研究中，達瑪烷苷元PPD抑制多種癌細胞（如肺癌、肝癌、淋巴瘤、胰腺癌、白血病、腦瘤、乳腺癌、前列腺癌等）的最低有效濃度是10ug/ml。在1-5ug/ml的濃度範圍內，PPD能夠抑制大多數腫瘤細胞的生長繁殖。
- 在小鼠動物模型中，達到有效抑制腫瘤生長的口服PPD劑量大致在60～200mg/kg(毫克/公斤)【如果轉換為人體的劑量，大致在5～20mg/kg】。
- 在人體研究中，根據製劑的不同，有效的口服達瑪烷苷元PPD劑量大致在600mg～2000mg/天。
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