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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPD（原人參二醇）抑制肝癌血管生長

人參達瑪烷皂苷Rg1可能對腸系膜動脈栓塞的治療有幫助
腸系膜動脈栓塞是腸系膜上動脈突然被栓子完全阻塞所致的疾病，本病男性較女性多見。年齡在40～60歲之間，大多數病人有風濕性心髒病、冠心病、心房顫動或動脈硬化史。此種疾病臨床少見，臨床表現各有差別，診斷困難。若診治不及時後果嚴重，甚至導致死亡。 河北醫科大學的研究人員發現：在大鼠的模型中，給予人參達瑪烷皂苷Rg1治療，能夠顯著降低腸道內炎症因子的釋放，氧化應激的程度降低，小腸的損傷評分也顯著降低。因此，研究人員認為，人參達瑪烷皂苷Rg1對腸道具有保護作用，在腸系膜動脈栓塞的治療中具有一定的價值。 ...
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全文發表於：中國老年學雜誌2006, 26(7)

題目：20(S) 原人參二醇抑制肝癌血管內皮生長因子及其基因的表達

目的：探討20(S)- 原人參二醇 (Ppd)對肝癌血管內皮生長因子(VEGF)及其基因表達的抑製作用.

方法：建立肝癌動物模型,將實驗動物分為5組:對照組、環磷酰胺組、Ppd 25、50、100 mg/kg給藥組,每組10只,給藥2 w後處死動物,制成組織切片以備免疫組化及原位雜交.

結果：對照組腫瘤間質血管密度增高,VEGF及其mRNA呈高表達,且VEGF蛋白及mRNA的表達同腫瘤間質血管密度呈正相關,而Ppd給藥組各指標均降低,且呈劑量依賴性,較對照組存在顯著差異(P＜0.01),且50 mg/kg以上劑量的抑製作用較環磷酰胺強(P＜0.01).

結論：Ppd能夠抑制腫瘤組織中VEGF及其mRNA的表達,而抑制腫瘤血管的形成.
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