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人參達瑪烷皂苷Rh2的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rg1的藥理作用簡述



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達瑪烷皂苷Rb1的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參三醇PPT的藥理作用簡述



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達瑪烷苷元原人參二醇PPD的藥理作用簡述


 

達瑪烷苷元PPD誘導神經膠質瘤細胞凋亡(死亡)

達瑪烷苷元PPT(原人參三醇)防治腦中風缺血
腦血管疾病包括出血性腦中風和缺血性腦中風,缺血性腦中風、腦血栓、腦栓塞、腔隙性缺血性腦中風和多發性缺血性腦中風及小中風都屬於缺血性腦中風,就是指腦血管狹窄或閉塞,導致腦血流阻斷而使腦組織發生缺血缺氧、軟化甚至壞死,致使腦血管功能障礙,引起相關症狀。缺血性腦中風是腦血管疾病的主要類型,約85%的腦中風是缺血性的,動脈粥樣硬化是基礎,缺血性腦中風存活的患者面臨的最大的問題是再發作(五年內的平均復發率高達40%以上)和其他缺血性事件的發生。 研究摘要: 目的:研究三七中原人參三醇苷( PPT )對...
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20S –原人參二醇(達瑪烷苷元PPD)是一些人參皂甙的代謝衍生物。

在本研究中,達瑪烷苷元PPD能夠誘導人神經膠質瘤細胞(SF188和U87MG)產生程序性細胞死亡(凋亡)。對於的SF188細胞的,PPD激活了多種凋亡酶(如PPD在3小時內激活了凋亡酶3、8、7、9,並快速誘導細胞凋亡)。這種作用能夠內凋亡酶抑製劑和抗氧化劑阻斷,進一步說明PPD是通過激活凋亡酶來誘導腫瘤細胞凋亡。

化合物PPD雖然誘導U87MG腫瘤細胞凋亡,但PPD沒有激活任何凋亡酶。進一步研究發現,PPD是通過抑制細胞的磷酸化水平和增加細胞內超氧化物水平,從而誘導細胞產生自我吞噬(自噬)。

這些結果表明, 20S-原人參二醇(PPD)能夠通過多種機制,誘導腫瘤細胞產生不同形式的程序性細胞死亡。

來源: Liu GY, Bu X, Yan H, Jia WW. 20S- protopanaxadiol -induced programmed cell death in glioma cells through caspase-dependent and -independent pathways. J Nat Prod. 2007 Feb;70(2):259-64.

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